Anvisa suspende todos os colírios e géis oftálmicos da Excelvision no Brasil após falhas graves de fabricação apontadas em inspeção.
A decisão foi publicada em 17 de junho de 2026 e determina a suspensão imediata da importação, comercialização e uso dos produtos fabricados pela empresa francesa, após irregularidades identificadas pela agência reguladora francesa ANSM.
A medida também inclui o Zonidra 20 MG/ML X 5 ML, que possui registro no Brasil, mas ainda não havia sido comercializado no país. Além disso, lotes de Hyabak e Thealiz Duo tiveram distribuição, importação e uso interrompidos devido a falhas relacionadas à garantia da esterilidade dos medicamentos.
🔔 Fique por dentro dos seus direitos — grupos gratuitos no WhatsApp
Benefícios, INSS, concursos e alertas do governo avisados na hora, sem pagar nada.
RECEBER ALERTAS →A Anvisa orienta que consumidores não utilizem os produtos suspensos e verifiquem a rotulagem para identificar se o medicamento foi fabricado pela Excelvision.
Por que Anvisa suspendeu os medicamentos da Excelvision?
A decisão se baseou em laudo da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França, que após inspeção identificou a falta de capacidade consistente da Excelvision para produzir medicamentos estéreis com garantia de segurança para o paciente.
O alerta internacional reforçou a necessidade de medidas rigorosas para proteger a saúde pública no Brasil, interrompendo qualquer entrada ou circulação dos colírios e géis oftálmicos da empresa.
Segundo a Anvisa, as falhas detectadas incluem quebra de protocolo sanitário, comprometendo a segurança dos medicamentos oftálmicos importados. Tais falhas inviabilizam a confiança em todos os lotes fabricados a partir de 5 de junho de 2026.
Quais produtos foram afetados pela decisão?
A suspensão abrange todos os colírios e géis oftálmicos fabricados pela Excelvision, especialmente as marcas Hyabak e Thealiz Duo, comercializadas no país a partir de 5 de junho de 2026. O medicamento Zonidra, embora possuísse registro no Brasil, nunca chegou a ser disponibilizado ao consumidor local e também foi incluído na restrição.
O impacto da decisão afeta farmácias, clínicas oftalmológicas e consumidores que utilizam regularmente essas marcas para o tratamento de condições oculares.
O que fazer se você possui produtos da Excelvision?
A orientação oficial da Anvisa é que os consumidores suspendam imediatamente o uso de qualquer colírio ou gel oftálmico identificado como fabricado pela Excelvision. O rótulo do frasco ou embalagem contém a informação sobre a origem do produto; por isso, é imprescindível checar a rotulagem antes de qualquer utilização.
Em caso de dúvidas, a recomendação é entrar em contato direto com a empresa detentora do registro no Brasil para esclarecimentos. Além disso, lotes identificados devem ser descartados conforme orientação da farmácia ou serviço de saúde local, evitando riscos à saúde dos usuários.
Como identificar lotes suspensos?
Todos os lotes de medicamentos fabricados pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026 estão suspensos no Brasil. Para identificar, verifique no rótulo o nome da fabricante, a data de fabricação e lote, sempre buscando orientação profissional se houver incerteza.
Consumidores devem evitar comprar ou utilizar qualquer produto oftálmico sem antes confirmar sua procedência, principalmente aqueles adquiridos após a data da suspensão anunciada.
Qual a posição das autoridades internacionais?
A suspensão dos lotes e da importação ocorre em sintonia com o alerta sanitário internacional emitido pela ANSM, órgão francês equivalente à Anvisa. A medida é reconhecida por autoridades globais de vigilância sanitária como uma resposta proporcional ao risco potencial apresentado pela manutenção de produtos sem garantia de esterilidade adequada no mercado.
A Anvisa acompanha de perto os desdobramentos do caso e mantém diálogo com as demais agências internacionais para assegurar rigor no cumprimento das normas sanitárias.
Riscos para consumidores de colírios e géis oftálmicos produzidos pela Excelvision
O uso de produtos oftálmicos não estéreis pode causar infecções oculares graves, desconforto, lesão ocular e até risco de perda de visão. Por isso, a suspensão preventiva é considerada fundamental para evitar complicações em usuários dos produtos afetados.
Pessoas que tenham utilizado colírios ou géis oftálmicos da Excelvision e apresentem sintomas como vermelhidão intensa, dor, secreção ou diminuição da visão devem procurar um oftalmologista imediatamente para avaliação adequada.
Como descartar medicamentos proibidos pela Anvisa?
É indispensável não descartar medicamentos em lixo comum ou vaso sanitário. Procure postos de coleta em farmácias ou locais autorizados conforme recomendação do município, garantindo o destino correto de resíduos e evitando contaminação ambiental.
A devolução contribui para a segurança coletiva e reduz riscos para outras pessoas e para o meio ambiente.
O que mudou para farmácias e distribuidores?
Estabelecimentos comerciais ficaram obrigados a interromper a venda e distribuição desses medicamentos imediatamente após publicação da decisão. Qualquer comercialização identificada após 17 de junho de 2026 está passível de sanções administrativas. Empresas devem comunicar consumidores sobre a suspensão e garantir a retirada de lotes das prateleiras.
Fique atento à procedência dos colírios e géis oftálmicos
Seu colírio tem origem na Excelvision e foi fabricado após junho de 2026? Agora você sabe porque não deve utilizá-lo e quais medidas tomar. Mais do que nunca, a atenção ao rótulo, ao canal oficial da Anvisa e ao contato imediato com o fabricante são fundamentais para garantir a segurança dos seus olhos em um cenário de alerta sanitário internacional.
Para mais notícias como esta, continue acompanhando o Alerta Gov.
